抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒

商品詳情：
測定意義：

APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶，分別定位于葉綠體、胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體，以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2氧化AsA，是植 AsA 的主要消耗者。APX的活性直接影響到AsA的含量，APX與AsA具有一定的負相關(guān)性。

測定原理：

APX 催化催化H2O2氧化AsA，通過測定AsA氧化速率，來計算得APX活性。

自備儀器用品：

低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、移液槍、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。

O-巖藻糖肽3-β-N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒 RFNG免費代測試劑

O-唾液糖蛋白內(nèi)肽酶ELISA試劑盒 OSGEP免費代測試劑

Otubain2蛋白ELISA試劑盒 OTUB2免費代測試劑

Otubain1蛋白ELISA試劑盒 OTUB1免費代測試劑

Opiorphin蛋白ELISA試劑盒 OPI免費代測試劑

O-6-甲基DNA甲基轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒 MGMT免費代測試劑

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶9ELISA試劑盒 NAT9免費代測試劑

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8樣蛋白ELISA試劑盒 NAT8L免費代測試劑

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8BELISA試劑盒 NAT8B免費代測試劑

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8ELISA試劑盒 NAT8免費代測試劑

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶6ELISA試劑盒 NAT6免費代測試劑

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5ELISA試劑盒 NAT5免費代測試劑

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2ELISA試劑盒 NAT2免費代測試劑

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶15ELISA試劑盒 NAT15免費代測試劑

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶14ELISA試劑盒 NAT14免費代測試劑
抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒100T/96S半乳糖醛含量測試盒/微量法

50管/48樣半纖維su含量測試盒/分光光度法

100管/96樣半纖維su含量測試盒/微量法

50管/48樣胞漿異檸檬脫氫酶(ICDHc)測試盒/分光光度法

100管/96樣胞漿異檸檬脫氫酶(ICDHc)測試盒/微量法

50管/24樣苯胺-4羥化酶(AH)測試盒/分光光度法

100管/48樣苯胺4羥化酶(AH)測試盒/微量法

50T/48樣苯解氨酶(PAL)測試盒/比色法

50管/48樣苯解氨酶(PAL)測試盒/分光光度法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結(jié)果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。